الرجاء التنبية على الجميع لانني تاكدت من الخبر بكم موقع بالانجليزي
وفعلا سحب المنتج من الاسواق الاوربية والغربية بشكل عام
وللاسف ان المنتج غااالي السعر ..
وانا كنت من مسخدمية واثر في قرنية عيني فعلا وماكنت عارفة السبب والان اكتشفت سرة؟؟؟
أطباء العيون يطالبون بوقف المنتج وسحبه من الأسواق
محلول «رينيو» Renuيفتك بعشرات المواطنين و«الصحة» و«التجارة» تلتزمان الصمت
وقال الدكتور بخش ل «الرياض» ان البكتيريا اذا ما عولجت بشكل مكثف تؤدي الىفقدان العين، كاشفاً النقاب عن انه خلال عمله في مستشفى الملك خالد التخصصي للعيونبالرياض، في برنامج الزمالة يرى إصابات في القرنية بسبب العدسات اللاصقة المرنةوالصلبة والملونة ما بين 30 الى 40 حالة أسبوعياً.
الى ذلك قال رونالد زاريلا المدير التنفيذي للشركة المصنعة في مؤتمر صحفي، سابقوأثناء مخاطبة المستثمرين إن من المرجح الإصابة بهذا المرض نتيجة «تضافر مجموعةهائلة» من العوامل.
وأضاف أن المنتج يمكن أن يشكل طبقة رقيقة على طرف الزجاجة وفي العلبة التي تحفظفيها العدسات اللاصقة والتي يمكن أن تساعد على تكاثر الفطريات التي توجد بشكل شائعفي أحواض وبالوعات دورات المياه.
وكانت السلطات الصحية في وقت سابق قد ركزت على احتمال تلوث المنتج ذاته باعتبارهسببا لهذا المرض الفطري النادر.
وقال زاريلا ان سحب هذا المنتج من الأسواق العالمية سيكلف الشركة خسائر بين 40مليوناً و70 مليون دولار. كما تواجه باوش خسائر في المبيعات قيمتها 100 مليون دولاروسيتعين عليها الإنفاق على التسويق لتعويض النصيب الذي فقدته في السوق.
وقال زاريلا للمستثمرين «علينا أن نفكر في 2006 باعتباره عام إعادة البناء. هذههي الطريقة التي أنظر بها للأمر».
وكان مسؤولو الشركة يعتقدون في بادئ الأمر أن المرض له صلة بتلوث محتمل فيمصنعها في ولاية ساوث كارولاينا.
وأعلنت إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية تأييدها للخطوة التي قامت بها باوش.
وقالت الإدارة في المؤتمر الصحفي ان انتشار مرض التهاب القرنية الفطري له صلةفيما يبدو بتصميم واستخدام تركيبة رينيو ومويستشرلوك.
وقال دانييل شولتز مدير المراكز التابعة لإدارة الأغذية والأدوية لسلامة الأجهزةان تفتيش مصنع الشركة في ولاية ساوث كارولاينا أسفر عن اكتشاف بالفعل بعض المشاكلالمتعلقة بممارسات التصنيع داخل المصنع ولكن لا علاقة لها بانتشار هذا المرض، وأضافشولتز إن المراكز ستصدر تقريرا خلال الأيام القليلة القادمة.
وسحبت الشركة المنتج في الولايات المتحدة في الشهر الماضي وأجزاء من آسيا هذاالعام بعد أن اكتشفت الصلة بينه وبين الإصابات الفطرية للعين.
كما سحبت الشركة المنتج على الفور حتى من مناطق لم تكتشف فيها الشركة أي ظهورغير معتاد لمرض التهاب القرنية الفطري بما في ذلك الصين وأوروبا والشرق الأوسطوافريقيا.
يشار الى أن هناك 75 مليون شخص حول العالم يستخدمون العدسات اللاصقة، وكانتوكالة الدواء والغذاء الأمريكية FDA قد حذرت بأن العدسات اللاصقة التي يضعها الناسفي عيونهم لأغراض تجميلية قد تسبب جروحاً وعدوى في الأعين ويمكن أن تؤدي الى فقدالبصر.
